12岁男孩患地中海贫血 父母自责没婚检也没产检
华龙网讯 家住綦江县东溪镇的12岁男孩游社鑫,从出生后就被查出患有地中海贫血,12年来,输血成了他维持生命的唯一办法。父母在得知孩子的病是他们夫妻遗传后两人既难过又自责。昨日,孩子的父母收到一爱心企业的捐款,帮助其在新桥医院进行骨髓移植后期治疗。
今年35岁的游泳波和妻子都是农村人,2000年,儿子小鑫的诞生让全家都很开心。但是出生后不久,游泳波就觉得孩子不对劲。儿子皮肤白得不正常,头和肚子明显比较大,到医院检查,发现孩子患有地中海贫血。
此后,小鑫每个月都会出现头晕、全身发软、手脚发抖等症状,每当此时,游泳波就知道该送孩子去医院输血了,只要一输入血,小鑫就会很快恢复状态。“这些年,每个月输血是雷打不动的,输一次就要花一千多块钱,相当于我们两口子一半的收入。”游泳波说。听说可以通过骨髓移植根治孩子的病,今年,夫妻俩将孩子从广州带回重庆,到新桥医院治疗。
昨日上午,记者在新桥医院看到12岁的小鑫。12岁的小社鑫仅念到二年级。因为担心病情,他不能参加体育课,没打过乒乓球、没踢过足球,可他还是想回到学校去,因为那里有他的同学们。
医生告诉游泳波,虽然小鑫已经输血度过了12年,但是随着他年龄的增大,身体机能逐渐减退,即使继续输血也只能活到十几岁。进一步检查显示,夫妇二人都是地中海贫血的基因携带者,自身并没有什么症状,但是儿子小鑫却遗传了两人的基因,成为重度贫血,可惜的是在这之前他们却对此一无所知。
“我们身体都好得很,没得哪里痛,就没去做什么检查,如果我们在结婚时做个地中海贫血的筛查;如果我们做个产前检查,那么悲剧就不会发生。”游泳波神情黯然地回忆说。
小鑫与父亲的配型已经成功,但20多万的手术费让一个月收入只有两千多元的家庭压力很大。游泳波找亲戚朋友借了10万元终于给孩子做了移植手术。但是后期治疗还很长,再也拿不出钱的夫妻俩竟然一天只吃一顿饭。
昨日,庆隆南山高尔夫球会的会员们得知这个家庭的不幸后,组织了一次捐款,其中来自新西兰的理查德先生在捐款现场,呼吁更多的爱心人士救助这些贫困的孩子。昨日下午,爱心人士们将2万余元的爱心捐款送到游泳波手中,夫妻俩感动得泣不成声。
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