原创有轻微的地中海贫血

有轻微的地中海贫血，难道就没有爱情幸福可言？

近来妹妹又失恋了，前前后后不止N次，是遇人不淑还是要求太高？还是......

NO，都不是，因为她有轻微的地中海贫血，广东是地中海贫血（简称地贫）高发区。

请看专家的解说：

地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称水肿胎儿综合症。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。

成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。轻型地贫患者平时无症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不需要治疗，所以多数是在体检时经验血发现。轻型地贫病人所编码合成血红蛋白链的两条DNA中的一条出了问题，另一条正常，常能合成足够的正常血红蛋白链而不表现出明显的贫血，但却是地贫基因的携带者，因此有可能将此病遗传给下一代，其遗传规律是：一个轻型地贫病人同正常人结婚，子女有一半机会是轻型地贫，但若同另一患有相同类型的轻型地贫病人结婚，他们的子女有1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫。

关于地贫存在着一些错误的观点：有的人以为地贫与子女性别有关；有的人以为第一胎不正常，第二胎不正常的机会较低或较高；有的人以为可经过身体的调养，以降低患病的机会；有的人认为利用人工受精或试管婴儿可以筛查到正常的精卵，降低胎儿患病的机率。其实，降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查，目的是防止重型地贫的出现。婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这是防止下一代患重型地贫的最佳办法。若已婚夫妻双方都是轻型地贫，则需通过产检，在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。

像妹妹的情况，生下来的BB有50％的机会是正常儿，50％的机会象她一样是轻型地贫。

难道有了轻微的地中海贫血，难道就没有爱情幸福可言？

我不知道，妹妹每次都老实告诉对方她有轻微的地中海贫血，但每次对方都闻地贫色变，现在年岁不少，这样的待遇还继续。说过她N次，大不必告诉对方，她认为这是诚实的，不能隐瞒的。所以次次受伤的是她。

我不知我是否错了，还是她错了。我只知道她每次说出来，结果就是失恋。

我不知是别人的知识面不广，还是一个借口。

我不知妹妹在今后是否能遇上一个不闻地贫色变的人。只能在这里祝祷上天，让她能遇上这个人。

这是一种遗传病，调查显示以南方地区尤其广东粤北地区客家人的发生率较高，正如楼主所了解，给后代造成遗憾的机率很高，虽说产检可以筛选，但是从实际的角度考虑：一个女人精神上、健康上、经济上能够承受多次流产的机会不大。

我身边的亲人也有同样的案例：表妹夫是隐性地贫，表妹是正常的，两人是大学同学，收入非常高，尽管姑妈一家极端反对，两人还是结婚了。婚后怀孕一次，查出有问题，流产之后，至今无法再生育。每次看到这对人儿，一个面色青白，一个面色暗黄，我都不知道该如何安慰。只有姑丈苦笑着说：只要女儿觉得生活得开心，就好！