岁女童患地中海贫血治病

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小胡星患上罕见“地中海贫血”，每隔20天要到广州输血、吃药，一个月要8000多元。近日，上杭县广电局、上杭网等媒体为5周岁女童小胡星呼吁社会捐款，但离手术费20多万元还有些距离。

晨报讯 近日，上杭县广电局、上杭网等媒体为1名5周岁女童小胡星呼吁捐款。昨日，上杭广电局邱主任告诉记者，小胡星患的是罕见的地中海贫血，目前已经找到匹配的骨髓，却没有足够的医疗费用，一家三代又患病，没钱再为孩子治病了。目前，上杭广电筹集到的善款有2万多元。

不幸降临

女童1周岁得罕见病

小胡星出生在上杭县湖洋乡的元丰村一个普通的家庭。父亲胡宝庭和母亲练绣平在广州打工，每个月有四五千元的收入，生活倒也过得不错。

2009年10月，原本身体健康的小胡星一直拉肚子，开始以为是普通的拉肚子，吃了药仍没有效果。看着日渐消瘦的孩子，心急的父母带着她到上杭县医院检查，被告知无法检测建议到龙岩医院。经龙岩地区医院检查有两种结果，一种可能是肠道炎，一种是地中海贫血。医生建议到福州或广州的专科医院再检查，胡爸爸又辗转到广州珠江医院，最后被确诊为“地中海贫血”。

“医生说是很严重的遗传病，需要靠输血来维持生命。目前最好的办法就是干细胞(骨髓)移植。”胡爸爸告诉记者。

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【责任编辑：徐匆】