查一次就要2500元耳聋基因筛查听着美推广难

荆楚网消息 (楚天都市报记者卢水平 通讯员王琛) 有的人一注射链霉素就耳聋，但有的人一生打了多次链霉素也不会耳聋，其原因何在？专家们给出的答案是：这与人的基因不同有关。

昨日，全国第三届儿童听力筛查诊断干预新技术研讨会在武汉市儿童医院举行，与会的50多位中外儿科专家分享了一项新生儿听力筛查的前沿科技成果——检测一下基因，就能提前知道宝宝会不会耳聋，以便及早进行干预。

据介绍，婴幼儿耳聋有先天性的，也有后天形成的。我国先天性听力损伤（障碍）的发病率在1‰-3‰，但并不是所有的听力障碍都在一出生后就能发现，有的是在成长过程中致聋的，普通的听力筛查根本无法获知。

研究发现，如果体内有以下三种基因之一，会导致迟发性听力障碍（在孩子成长过程中致聋，非先天性听力障碍）：

一种是导致大前庭导水管综合征的PDS基因，剧烈活动可能导致有这种基因的孩子耳聋；第二种是导致药物性耳聋的基因，庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类抗生素会损伤有这种基因的孩子听力；最后一种是遗传基因，即隐性耳聋基因，隐性耳聋基因携带者听力正常的夫妻拥有正常听力，但可能将这种突变基因传给新生儿，使后代耳聋风险的几率达到25%。

武汉市儿童医院耳鼻喉科主任医师王智楠介绍，基因筛查新生儿听力是国际国内医学界新的发展方向，目前湖北省开展了基因检测迟发性耳聋的仅该医院一家。该技术是和北京301医院联合开展的，自去年4月至今年6月，该医院为750名儿童免费进行听力基因测试，发现17例有致聋基因的孩子。这个检出率比过去普通的新生儿听力筛查提高了30倍。

但与会专家指出，这种先进的听力筛查技术很难推广。原因是其费用昂贵（2500元/人次），而普通听力筛查仅80元/人次。武汉市儿童医院做的750例基因检测，实际上是该医院与北京301医院联合开展的一项科研项目免费资助的，真正自费检测者尚无一例。此外，基因筛查跨妇产科、儿科、康复科等多学科多领域，具有一定的技术难度。