什么是颅骨恶性淋巴瘤

骨恶性淋巴瘤是骨淋巴组织的恶性肿瘤,临床少见,约占恶性骨肿瘤的4.2 % ，颅骨恶性淋巴瘤罕见。任何年龄均可发病，男女比例约为2:1。本病有原发和继发之分。原发者起源于骨髓淋巴组织，临床极为少见；继发者为骨外恶性淋巴瘤的骨转移和直接侵犯，通常先出现淋巴结和肝脾肿大，以及周围血中淋巴细胞增多。晚期，原发和继发均可有广泛骨质破坏和周围血中白血病样改变，难以区分。

恶性淋巴瘤可分为何杰金氏病和非何杰金氏病，然后再分为许多亚型。何杰金氏病极为罕见，骨病变常继发于骨外淋巴组织病灶的转移和侵犯，一般以多骨多病灶发病。无论原发还是继发，骨骼病变均好发于脊柱，偶见于颅骨。好发于30岁左右成年人。主要症状和体征有无痛性淋巴结肿大，常伴消瘦、发热和肝脾肿大，侵及骨骼可有局部疼痛。非何杰金氏病明显较何杰金氏病多见。骨骼病变最常见于股骨，偶见于颅骨。以40 - 60岁多见。对于单发颅骨病灶可手术切除，术后应予化疗、放疗等综合治疗，但本病可多灶性发病，预后差。