5岁娃患再生障碍性贫血 髓源找到了却没有救命钱

在医院的病床上，5岁的尚孟竺非常懂事，经常安慰爸妈不要哭。 记者 蔡红鑫 摄

“我是个车夫，没什么本事，如果谁能为我女儿交手术费用，我愿意终生为他们服务，直到死不要一分钱。”说这话时，34岁的尚海波一脸的期待。

5岁的女儿尚孟竺一年前患了再生障碍性贫血，目前已经找到相应的配型，但高昂的医药费让尚家人无能为力，为了救女儿，尚海波做出了这样的决定。

2009年12月5日，刚刚吃过早饭的尚孟竺忽然鼻、口大量出血，一家人急忙将孩子送到阜新市中心医院急救，之后又辗转送到了中国医大附属盛京医院，10天后确诊为慢性获得性再生障碍性贫血。

从发病开始到今年9月，小孟竺先后5次住院，各种费用花掉了近30万元，本就不富裕的家里早已倾其所有，举债无门。小孟竺的父母从前靠打工维持生活，孩子病倒之后已经断了收入来源。

在小孟竺患病期间，省慈善总会送来了1万元捐款。小孟竺的姥姥为了救孩子，将唯一的住房“抵押”给亲戚借出15万元现金。孩子年迈的奶奶在得知小孙女的病情之后，情急中一病不起，一只眼睛都哭瞎了。

小孟竺的妈妈说：“每次我忍不住哭的时候，孟竺总是安慰我说，妈妈不哭，我也不哭，我能治好！ ”

情急之下，从今年7月开始，尚海波和另外两名白血病患儿的父亲，一起走上街头为孩子治病“募捐”。他们先后到过苏州、无锡、张家港、绍兴、温州、南京、武汉、北京等地，一边为孩子寻医问药，一边高举牌子站在烈日酷暑下求助。这种举动得到了当地市民及媒体的同情。

今年9月的一天，尚海波在遍访京城各大医院的过程中，慕名见到了中国人民解放军空军总院著名血液病专家王恒香教授。

经过一系列检查、化验和会诊，王恒香教授认为小孟竺的病情并不可怕，只要骨髓移植成功，完全可以在短期内彻底康复，而且没有复发的可能。最大的问题是高额的治疗费用，至少需要30万元。

10月25日，另一个好消息又从北京传来，通过空军总院从中华骨髓库中比对筛选，已经找到了与小孟竺“全相合”的髓源，而且各项比对、配型十分成功。欣喜之中，小孟竺全家人又一下子跌入了冰冷的深渊，因为全家人无论如何再也拿不出这么多救命钱。“目前，小孟竺的各项指标观察结果比较稳定，如果顺利的话，等骨髓捐献者的各项体检结束后，就是小孟竺最佳的骨髓移植手术时机。 ”昨日，记者与小孟竺的主治医师王志东通话时，他表示。

同时，王志东还说：“时间大约在一两个月之后。否则，孩子输血越多，抗体越多，术后的感染几率也越高。 ”

因为病情，小孟竺不能与外界接触，而且每天家里还要反复消毒。没有了小伙伴，小孟竺最大的乐趣就是画画。因为病情，冰激凌、西瓜、海产品等等许多孩子平日离不开的东西都不能给小孟竺吃。每当小孟竺从电视或者画报上看到这些东西时，馋得眼巴巴的。“等我的病治好了，最想上学！ ”这是小孟竺最大的愿望。