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什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
先天性巨结肠基本知识
别名:
暂无相关资料
发病部位:
,肠
传染性:
无传染性
多发人群:
婴幼儿人群
相关症状:
新生儿腹胀,结肠梗阻,新生儿便秘新生儿腹胀,结肠梗阻,新生儿便秘
并发疾病:
暂无相关资料
先天性巨结肠诊疗知识
就诊科室:
消化内科,肛肠外科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)
治愈率:
70%
治疗方法:
暂无相关资料药物治疗、手术治疗
相关检查:
肛门指检肛门指检
相关手术:
盲肠造瘘术,结肠切除术盲肠造瘘术,结肠切除术
常用药品:
应该如何用药?用什么药?
在线购药:
健客大药房,百济新特药房,好药师
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