弥漫性食管痉挛

食管的功能是借助食管括约肌屏障及食管本身的蠕动性收缩将食物送入胃内，并制止胃肠内容物反流到食管。食管运动功能障碍可由食管收缩不良或食管括约肌功能不正常，或二者均不正常造成。如果食管蠕动太弱则不能传递食团，而蠕动太强或蠕动持续时间延长，则会发生吞咽疼痛及吞咽困难。食管括约肌功能异常亦可产生类似症状，即如果括约肌弛缓不良可妨碍食团传递，如果括约肌张力低下、收缩不全会发生胃食管反流。

食管功能异常可分为原发性和继发性2种，原发性者包括贲门失弛缓症、弥漫性食管痉挛等;继发性者则是由于全身疾病引起。弥漫性食管痉挛的性质大多属于原发性食管运动功能障碍，其发病原因不明。

有作者提出弥漫性食管痉挛是一独立性疾病，是继发于神经病变的结果，即所谓神经肌源学说，认为食管运动功能的障碍源于迷走神经食管支的变性或纤维断裂，而神经节无变性。有的作者认为弥漫性食管痉挛与贲门失弛缓症的病因可能相同，因为有3%～5%的弥漫性食管痉挛可进展为贲门失弛缓症，故指出弥漫性食管痉挛可能是贲门失弛缓症形成过程的一个过渡期。Narducci等(1985)曾报道胡桃夹食管可转变为弥漫性食管痉挛。Ingelfinge(1967)也曾报道弥漫性食管痉挛的病人最后转化为贲门失弛缓症。强力型贲门失弛缓症可以是贲门失弛缓症与弥漫性食管痉挛的共同表现形式，可见这些食管运动障碍之间关系密切。

另有一些作者提出弥漫性食管痉挛可能是多原因所致的综合征。比如精神因素可导致本病(如有精神创伤史者常于情绪激动后发病，典型病人常有神经质性格，症状可能与情绪紧张有关)。其他因素如胃食管反流、食管腐蚀性损害、冷饮冷食等刺激食管黏膜及对促胃液素敏感等均可诱发食管痉挛。有时某些药物，如多潘立酮(domperidone)也能诱发弥漫性食管痉挛。

病变主要侵及食管中、下段，以食管远端距食管下端括约肌5～10cm处最易发生，而食管近端基本正常。食管肌层包括纵行肌、环行肌层与黏膜肌层均有肥厚，尤其以环形肌更明显，肌层可厚达2cm。有的病人可无食管肌层肥厚。组织学检查显示Auerbach神经丛尚存在，有局灶性慢性炎性细胞浸润。电镜检查则显示支配食管的迷走神经食管支变性或神经纤维断裂、胶原增加和线粒体断裂，与贲门失弛缓症不同之处是其神经节细胞的数目并不减少。

多数病人无症状，仅在食管X线钡餐造影和食管测压检查时发现有异常表现，称之为无症状性弥漫性食管痉挛。病情较轻者也可无明显症状，但在痉挛发作时多有症状，表现为胸骨后疼痛或下咽困难，或二者均有。下咽困难症状程度不同，部分病人因进食冷饮、碳酸盐性饮料、半固体食物如肉或软糖而诱发，并受情绪及心理因素影响，一般无反胃或呕吐。

1.胸骨后疼痛 胸骨后疼痛是本病主要症状，由食管痉挛引起。疼痛程度因人而异，表现轻重不一，自轻度不适至严重痉挛性疼痛或剧烈绞痛，可放射至颈部、肩胛、上肢，与心绞痛症状相似，但发作时查心电图及心肌酶谱无异常改变，而含服硝酸甘油(glyceryl trinitrate)或用镇静剂后疼痛可缓解。疼痛特点有：①发作时间可长达1～2h或半天，与体力活动无关;②除主诉外，一般无特殊的阳性体征;③与情绪波动有关，有时被诊断为神经痛;④症状能持续多年，可自动发生或在餐间发作，缓慢或突然发生，或呈间歇性发作，亦可在夜间发作而使病人惊醒;⑤异常食管收缩时伴有胸痛，但有无胸痛并不影响本病的诊断。

2.吞咽困难 吞咽困难是本病另一主要症状，其典型特点是吞咽任何食物均有困难，包括下咽液体及固体食物，而且易受情绪影响。吞咽困难的另一个特点是症状可缓慢或突然发生，或间歇性发作，无进行性加重，症状发生时不一定伴有胸痛。其临床表现轻重程度不一，有的病人可无此症状，或症状甚轻微，仅感觉到食物停留在胸骨后某部或有往返感觉;而有的病人则在进食时表现为严重的吞咽困难，并有明显的吞咽痛。有时冷食冷饮可加重症状;有时一个食团可阻塞于食管达数分钟至数小时，食物似停滞于食管中段，需于餐后饮水才能缓解症状。

3.反胃 食管内滞留的大量食物及唾液可反流口中(不呈酸性)，甚至引起吸入性肺炎。食管痉挛性疼痛症状可因反胃而缓解。

(1)神经精神表现：精神因素在本病的发生和发展中起重要作用，如过度劳累、情绪紧张等，均可干扰大脑皮层高级神经的正常活动，影响植物神经功能，进而引起本病。一般来说，病人多有精神症状，常有神经质性格。

(2)心脏表现：弥漫性食管痉挛病人除心绞痛样胸痛外，可在吞咽时发生晕厥，称为吞咽性晕厥或食管性晕厥，是食物性团块扩张痉挛的食管，引起血管迷走神经反射，产生窦性心动过缓或结性心律所致，使用阿托品(atropine)治疗可使其缓解。

(3)呼吸道表现：少见，个别严重吞咽困难者亦可发生呛咳和吸入性肺炎。

(4)全身表现：有些病人因惧怕吞咽困难和疼痛而有畏食情绪，可导致营养不良及体重下降。一般无呕吐症状。

5.儿童弥漫性食管痉挛 儿童弥漫性食管痉挛临床表现可呈多样性，年纪稍长者多为吞咽困难和胸骨后疼痛;婴儿则表现为食管反流症状，诸如误吸、呼吸暂停及肺炎反复发生;少数患儿易烦躁，或有阵发性变换体位现象。一些智力低下的儿童易合并弥漫性食管痉挛。

病史中的胸痛和间歇性咽下困难是可疑线索。体格检查无阳性发现。内镜检查主要是用来排除其他疾病。确诊有赖X线检查和测压检查。

对可疑病例，可应用冷或酸化的钡餐，或用食物加钡剂检查以诱发痉挛出现。X线检查的意义还在于除外食管的器质性疾病(如恶性肿瘤等)引起的痉挛。

弥漫性食管痉挛的X线影像可有如下特征：①吞钡后显示食管下段蠕动减弱，管腔呈被动性舒张，钡剂以重力流动形式通过。②有时食管下1/3或下半段表现为普遍狭窄，狭窄段较长，而食管上1/3或上半段有蠕动性收缩，并以正常方式向下传播，直达贲门。③症状轻微者可表现为从食管下半部轻度波浪状收缩至明显对称性节段性收缩，并伴有食管纵轴方向的缩短。这些收缩波为无推动功能的第3收缩波。④X线数字胃肠机连续观察及动态回放研究可见食管第3收缩波的出现，偶可见有正常蠕动将钡剂排出。但出现第3强收缩波时，可将钡剂逆行推向食管上段，即钡剂有时可正常通过食管，而有时则分离，钡剂向食管蠕动的逆行方向移动。⑤症状严重者可表现为食管中、下2/3或全食管强烈的非推进性的不对称性收缩，致使食管影像成串珠状或螺旋状狭窄，走行弯曲略显僵硬，把食管腔分割为多个假性憩室样改变，有时与多发性憩室难以鉴别(图3)。⑥有的病例可见有真性憩室或食管裂孔疝，食管腔大小正常而无扩张。有的病人一次食管钡餐造影检查无异常X线征象，但其后食管痉挛症状可反复出现。

本病食管测压的特征为：①同期收缩(simultaneous contraction)：即食管上、中、下段同时收缩，测压仪上各点都出现正向波。有作者提出同期收缩至少占30%吞咽动作引起的食管收缩者可作为本病的诊断标准。②重复收缩(repetitive contraction)：即一次吞咽后引起3次以上的收缩。病人一般做吞咽动作时至少有30%的食管异常反应，即同时或反复有高振幅收缩和异常时相。这是食管痉挛的基础。③高振幅非推动性收缩：一般指振幅超过24.0kPa(180mmHg)以上的收缩波。反复高振幅收缩是本病的典型表现，平均食管收缩时相达7.5s以上。曾以此作为本病的诊断标准，但临床上符合此标准者较少。④食管原有蠕动收缩仍存在，收缩波可通过食管全长，也可从食管中段开始为不协调的压力波所替代。蠕动波中断或向食管远端传播过缓亦为本病的特点。⑤食管下端括约肌松弛功能正常，食管测压时其压力可保持正常;也有少数病人的食管下端括约肌松弛功能受损，食管测压时表现为食管静息压升高。为排除胃食管反流造成的食管痉挛及疼痛，可作24h食管pH监测。

3.食管内镜检查 食管内镜检查主要用于排除食管器质性病变。无临床症状时内镜检查可无阳性发现，黏膜正常，镜体通过无阻力;如病人临床症状明显，则检查时内镜可能无法探入，需用镇静剂或在全麻下进行检查。

4.酸灌注试验(Bernsteins test) 能诱发食管痉挛和胸痛，临床用于测定食管对酸的敏感性，以鉴别食管源性胸痛和心绞痛;心电图检查可无明显异常。进行这些检查项目有助于诊断和鉴别诊断。