治疗声门运动障碍的方法有哪些

对声门运动障碍的诊断要分清楚是那种情况下的病症相区分清楚。

一、神经性声门运动障碍:1、喉返神经瘫痪引起，单侧性瘫痪较多见，系一侧环杓后肌、环杓侧肌和甲杓肌丧失功能，声带位于旁中位，不能外展也不能内收，声门闭合时呈半边三角形，患者声嘶，并有漏气感。数月后，因健侧声带的代偿作用，发音时健侧声带超越中线，可使症状缓解，发音好转。双侧性喉返神经瘫痪，除环甲肌外，其余两侧喉肌全部瘫痪，两声带呈正中位，致发生严重的呼吸困难，须立即进行气管切开术。2、喉上神经瘫痪：单侧性可使一侧环甲肌瘫痪，由于健侧环甲肌收缩，声门前连合可向健侧偏斜，患侧声带松弛，致发音力弱，音调粗而低沉，不能发高音。若两侧喉上神经瘫痪，则声门裂闭合不全，发音低沉漏，且有误呛。 二、喉肌性声门运动障碍：轻型者，仅出现发音无力，声音低而弱，声门闭合不全，易疲劳感。重型者，临床表现为失音、吞咽障碍、进食易误呛，故易发生肺部感染。

三、关节性声门运动障碍：轻度的环杓关节炎，主要症状是咽喉异物感、咽喉痛和声嘶。长期的环杓关节炎，可导致环杓关节固定。一侧性固定可出现声嘶，双侧性者，可有失音和呼吸困难。

四、功能性声门运动障碍：很少见，发作时患者表情迟钝，手脚发麻，失语。而对声门运动障碍的治疗一般用耳鼻咽喉CT检查耳鼻咽喉的CT检查是通过CT对耳鼻咽喉进行检查的一种方法。血电解质、微量元素及生化检查，有助于运动障碍疾病诊断，如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。 1.CT或MRI检查 如肝豆状核变性患者，可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。 2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT) 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等，对帕金森病诊断颇有意义。 3.基因分析 对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。