膜性肾小球肾炎是什么病

膜性肾小球肾炎是肾小球肾炎的一种类型，它在临床上主要表现为大量蛋白尿或肾病综合症。从病理角度来看，它是由于肾小球的毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积，不伴有明显细胞增生而发生的一种肾脏疾病。临床上主要有原发性和特发性两种。接下来看看此病的病因以及临床表现吧。

本病是由多病因所致。特发性膜性肾小球肾炎约占成人肾病综合症的50%左右。药物如青霉胺、巯甲丙脯酸，结缔组织病如干燥综合症、系统性红斑狼疮，感染，寄生虫病，肝炎，恶性实体肿瘤，糖尿病，甲状腺炎、重症肌无力、镰状红细胞贫血、特发性血小板减少性紫癜、多发性结节性多动脉炎、坏疽性脓皮病及大疱性天疱疮等。

原发性膜性肾小球肾炎可发生于任何年龄，以成人多见，平均年龄35岁左右，男女之比约1.5～2∶1。起病隐匿，极少有前驱感染后发病。15%～20%以无症状性蛋白尿为首发症状，80%表现为肾病综合症，为非选择性蛋白尿。成人镜下血尿约占60%，儿童可有肉眼血尿，但很少见红细胞管型。早期血压多正常，随病程进展约50%出现高血压，可随肾病缓解而消失。在早期，肾功能多属正常。80%有不同程度的水肿，严重者可有胸、腹水等体腔积液，其产生机制是多因素的。