脊髓性肌萎缩症不同分型是什么

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脊髓性肌萎缩症不同分型是什么？脊髓性肌萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，脊髓性肌萎缩症分为很多的类型，但是相信很多的患者对脊髓性肌萎缩症的病情并不了解，更何必它的分型了呢，为了使大家进一步进行了解，那么，脊髓性肌萎缩症不同分型是什么？下面由专家向大家介绍脊髓性肌萎缩症的分型。

脊髓性肌萎缩症的分型：

Ⅰ型(严重型)

Ⅰ型脊髓性肌萎缩症也被称作沃德尼格霍夫曼病(Werdnig-Hoffmann Disease)。此病通常在孩子半岁前(多数在3个月前)可以得到诊断。此外在孕期的最后几个月中也可能会有胎动减少的情况发生。通常患有此型病的孩子无法抬头，吞咽困难，有些唾液分泌会出现障碍，肋间肌和附属呼吸肌也较弱。由于用横隔膜呼吸，胸部会出现凹陷的症状。

Ⅱ型(慢性型)

Ⅱ型脊髓性肌萎缩症的诊断几乎都可以在2岁前(多数在15个月时)得出。通常罹患此型病的孩子在没有帮助的情况下无法坐起，但他们仍然可以不用辅助而保持坐姿。有时他们还能够站立，不过基本上都需要使用吊带或站立支架。尽管有些患者会有吞咽的困难，并且需要使用食管，但这一问题在本型中不是很突出。在患有Ⅱ型脊髓性肌萎缩症的孩子中，相对较少发现舌部的自发性收缩现象，但是他们伸出的手指却会产生细微的震颤，而且这一症状在本型患者中比较普遍。同时他们也是用横隔膜呼吸的。

Ⅲ型(温和型)

Ⅲ型脊髓性肌萎缩症也被称作库杰尔博格伟兰德病或少年型脊髓性肌萎缩症。到孩子有1岁半大以后(最晚可以到患者进入青春期)此病可以被诊断出。此型患者能够独自站立及行走，但在行走时或从坐及俯身状态恢复站姿时可能会有困难。患者伸出的手指会有细微的震颤，但却很少有像在Ⅰ型和一些Ⅱ型患者身上出现的舌部的自发性收缩现象。随着时间的推移，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型患者的运动功能都会逐渐丧失。而基于目前的研究成果，科学家们还不能对此作出清楚的解释。

Ⅳ型(成年型)

Ⅳ型脊髓性肌萎缩症的患者通常在35岁后发病(SMA患者很少在18 - 30岁之间发病)，其特点为症状不明显，病情的发展非常缓慢。患者的球状肌(用于吞咽和呼吸的肌肉)很少受到影响。

X染型

X染色体延髓肌肉萎缩症(X-linked spinal-bulbar muscular atrophy缩写：SBMA)

此型脊髓性肌萎缩症也叫作肯尼迪综合症(Kennedys Syndrome)。尽管50%的女性后代为有缺陷基因的携带者，但患者却只限于男性。它与为一部分男性荷尔蒙感受体编码的基因发生变异有关，因此这些男性患者都具有一定的女性特征，比如增大的乳房。他们面部和舌部的肌肉会受到很明显的影响。但总的来说此病是非进行性的或者说进展比较缓慢的。

以上是脊髓性肌萎缩症的分型的讲解，希望对大家有所帮助，对患有此病我们应该及早地选择正规的医院进行早期的治疗，以免延误治疗的最佳时期，从而导致病情的加重。目前临床上最有效的治疗方法就是细胞渗透修复疗法，细胞渗透修复疗法是一类具有自我复制能力的未充分分化，尚不成熟的多潜能细胞，有自我更新和分化潜能力，医学界成为万用细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞，形成任何类型的组织和器官，以实现机体内部结构和自我康复能力。