脊髓性肌萎缩症的症状是什么

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脊髓性肌萎缩症是肌肉萎缩的一种，影响了患者的生活自理能够，给家人增添了负担。了解脊髓性肌萎缩的症状，患者可以依据脊髓性肌萎缩的症状表现不同以及个体的差异性，从而选择最有效的治疗，进行有针对性的治疗。那么，脊髓性肌萎缩症的症状是什么?专家介绍如下。

一、婴儿脊髓性肌萎缩的症状主要有：

对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。

肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。

二、少年型脊髓性肌萎缩：是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。

三、中间型脊髓性肌萎缩：又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。

四、少年型显性遗传肌萎缩：本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。

五、中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有爪形手、猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。

以上就是对脊髓性肌萎缩的症状进行的介绍，如果发现有以上的症状出现，要及时的到正规的医院接受专业医师的治疗，让患者及早的摆脱疾病的病痛折磨。目前临床上最有效的治疗方法就是细胞渗透修复疗法，细胞渗透修复疗法是一类具有自我复制能力的未充分分化，尚不成熟的多潜能细胞，有自我更新和分化潜能力，医学界成为万用细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞，形成任何类型的组织和器官，以实现机体内部结构和自我康复能力。