脊髓性肌萎缩症怎么治疗最好

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脊髓性肌萎缩症怎么治疗最好？脊髓性肌萎缩症是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。相信大家对脊髓性肌萎缩症的病情并不了解，脊髓性肌萎缩症的治疗方法也不是很清楚。首先我们先来认识一下脊髓性肌萎缩症的分型有哪些。最后再看一下脊髓性肌萎缩症怎么治疗最好！

脊髓性肌萎缩症的分型：

Ⅰ型(严重型)

Ⅰ型脊髓性肌萎缩症也被称作沃德尼格霍夫曼病。此病通常在孩子半岁前可以得到诊断。此外在孕期的最后几个月中也可能会有胎动减少的情况发生。通常患有此型病的孩子无法抬头，吞咽困难，有些唾液分泌会出现障碍，肋间肌和附属呼吸肌也较弱。由于用横隔膜呼吸，胸部会出现凹陷的症状。

Ⅱ型(慢性型)

Ⅱ型脊髓性肌萎缩症的诊断几乎都可以在2岁前得出。通常罹患此型病的孩子在没有帮助的情况下无法坐起，但他们仍然可以不用辅助而保持坐姿。有时他们还能够站立，不过基本上都需要使用吊带或站立支架。尽管有些患者会有吞咽的困难，并且需要使用食管，但这一问题在本型中不是很突出。在患有Ⅱ型脊髓性肌萎缩症的孩子中，相对较少发现舌部的自发性收缩现象，但是他们伸出的手指却会产生细微的震颤，而且这一症状在本型患者中比较普遍。同时他们也是用横隔膜呼吸的。

Ⅲ型(温和型)

Ⅲ型脊髓性肌萎缩症也被称作库杰尔博格伟兰德病或少年型脊髓性肌萎缩症。到孩子有1岁半大以后此病可以被诊断出。此型患者能够独自站立及行走，但在行走时或从坐及俯身状态恢复站姿时可能会有困难。患者伸出的手指会有细微的震颤，但却很少有像在Ⅰ型和一些Ⅱ型患者身上出现的舌部的自发性收缩现象。随着时间的推移，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型患者的运动功能都会逐渐丧失。而基于目前的研究成果，科学家们还不能对此作出清楚的解释。

Ⅳ型(成年型)

Ⅳ型脊髓性肌萎缩症的患者通常在35岁后发病，其特点为症状不明显，病情的发展非常缓慢。患者的球状肌很少受到影响。

通过对脊髓性肌萎缩症的类型的认识才有利于脊髓性肌萎缩症的治疗，希望对大家有所帮助，对患有此病我们应该及早的进行早期的治疗，以免延误治疗的最佳时期，从而导致病情加重。目前细胞渗透修复疗法的治疗原理是根据细胞是多能细胞，终身具有自我更新能力，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。它是神经系统形成和发育的源泉，主要功能是作为一种后备储备，参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新。通过将神经干细胞移植入受损的中枢神经系统，使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复，所以患有肌肉萎缩症临床治疗效果是明确的、理想的。