特发性血小板减少性紫癜的发病原因

特发性血小板减少性紫癜的出现和脾脏也有一定的联系。通过体内闪烁扫描技术，以放射性同位素标记之抗体作用于血小板，就会发现约59%的结合抗体和血小板在脾内破坏;约14%在肝内破坏，也可以看出来以破坏结合抗体量多的血小板为主，因此后者多发生在重症患者身上;此外脾脏也是自身抗体合成的主要部位。

这也是特发性血小板减少性紫癜的发病原因之一，相关专家介绍日常生活中Wiskott-Aldrich综合征是一种X连锁隐性遗传病，更会与过敏、单核-巨噬细胞系统增生、慢性感染有关，近年研究认为特发性血小板减少性紫癜主要是由于血小板本身存在缺陷而被破坏引发的，而特发性血小板减少性紫癜多有家族史，女性传递，男性发病。

不同类型的特发性血小板减少性紫癜患者会有不同的发病原因，如孕妇切脾后其他单核-巨噬细胞系统仍能产生抗体，这些抗体对孕妇本人因无脾而无害，母血小板计数正常，但此抗体通过胎盘进入胎儿，而胎儿的脾脏具有正常的功能，还会破坏血小板而致血小板减少;如母患全身性红斑狼疮，那么人们血中抗血小板抗体就会通过胎盘进入胎儿体内，导致婴儿发病。

以上就是对特发性血小板减少性紫癜的发病原因介绍，现在大家对特发性血小板减少性紫癜都有了更多的认识吧!同时也希望大家根据特发性血小板减少性紫癜的病因，找出特发性血小板减少性紫癜的预防方法。

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