男孩患先天性胆道闭锁 母亲割肝救子

2009年11月18日，肖体政(湖南新宁人)在东莞长安出生。出生后，他没过上一天健康的日子——2010年6月，他被确诊为先天性肠道闭锁患者，必须实施肝移植手术，否则5个月后便会被病魔夺去生命。

手术需要20多万元的费用，这笔巨款对于这个一直靠打工维持生活的农村家庭来说，无疑是个天文数字。在众多好心市民的帮助下，2010年8月18日，肖体政在上海仁济医院接受了肝脏移植手术，母亲杨海英将自己的230克肝脏捐给了他，手术获得成功。2010年12月20日，这对母子回到长安。

可是不知何故，肖体政实施完肝脏移植手术后，胆管炎的反复发作，他经常发高烧，且总胆黄素偏高，仍需经常入院治疗。

今年6月，父母领他再次前往上海仁济医院复诊，医生告知让他继续服用药物，条件适当时可实施胆管支架手术，以实现彻底治愈。

8月9日，记者在长安镇沙埔头西五巷二号104出租屋见到肖体政，此时的他看上去活泼可爱。他身高已经有1米多了，体重30多斤，说起话来如大人一般。如果不细看，没人会说肖体政有什么异常。

肖体政的皮肤及眼睛仍然有些发黄，这是因为他的胆管中仍有炎症。他的母亲杨海英向记者提供了一份他的检验报告单，报告单显示检测时间是今年7月7日，检测结果是总胆黄素和碱性磷酸酶数值都比正常值高出了许多。

杨海英告诉记者，手术后，他们多次带肖体政前往上海、广州等地大医院治疗，医生说治愈肖体政的胆管炎还需一定时间。