家族性渗出性玻璃体视网膜病变的症状及治疗方法

15 家族性渗出性玻璃体视网膜病变的诊断

有家族史、无早产吸氧史、双眼罹病、玻璃体混浊以及特殊的检眼镜下和FFA所见，为家族性渗出性玻璃体视网膜病变诊断的重要根据。

16 鉴别诊断

需要与家族性渗出性玻璃体视网膜病变鉴别者有早产儿视网膜儿视网膜病儿视网膜病变和Coats病。早产儿视网膜儿视网膜病儿视网膜病变有早产、低体重、吸氧史，无家族史。Coats病无玻璃体病变、无广泛的玻璃体视网膜粘连，且渗出也不限于周边眼底，检眼镜下表现与本病迥异。家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者为足月生，无吸氧史，有家族史，轻者仅血管变直和周边部无灌注。

17 家族性渗出性玻璃体视网膜病变的治疗

家族性渗出性玻璃体视网膜病变尚无有效治疗。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性视网膜脱离复位困难，必要时可试行玻璃体切割和巩膜扣带术。

18 预后

预后的优劣，决定于病变程度和病情是否进展而异。如病变停止于第1期，视功能尚可保持。如继续发展，玻璃体视网膜损害严重，则预后不良。

19 相关药品

氧

20 相关检查

血红蛋白、氧分压