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骨纤维异样增殖症的特征

发布日期:2014-10-15 03:30:22 浏览次数:1600

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骨纤维异样增殖症的特征全球医院网2011-12-09我要评论

骨纤维异样增殖症是以纤维组织大量增殖,代替了正常的骨组织,按病变的范围及有无合并内分泌障碍,可分为单骨型、多骨型及阿布瑞持综合征。单骨型者只累及单一骨路,可为一骨单发或一骨多发病灶;多骨型则为多骨多发或病变限于一个肢体或一侧肢体;合并皮肤色素沉着性早熟者称为ALBNGHT综合征(即阿布瑞特综合征)。

病理检查病变组织为灰白色,切开时似有砂粒样物质,并见成束的纤维组织瘫痕,镜下见病变均由纤维组织及化生骨构成。

骨纤维异样增殖症的特征

骨纤维异样增殖症发病多在儿童期。女性较多见,男女之比为1:23好发于股骨、肠骨、肋骨或是面骨,持别是领骨。症状的轻重与受患部位有关若发生于股骨可有赃行或间歇性疼痛。发生在浅表的骨路可在早期摸到肋块,年龄越轻,症状越重;皮肤色累沉着是骨病损以外最常见的症象;性早熟仅发生于少数患者,并且多发生于骨伤受累严重的病例。

X线检查骨纤维异样增殖症可表现为大片骨疏松区或囊腔形成,也可表现为骨皮质增生。若病灶呈广泛性骨化,可表现为磨砂玻璃状。(责任编辑:叉叉)

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(本文内容/图片转自网络,仅供参考,一切诊断及医疗的依据请遵从医生的指导。)

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