睡美人综合症并不美 随时随地发作性睡眠

摘要：英国一名20岁女孩患有克莱恩-莱文综合症，又称睡美人综合症，会随时随地不可控制地发作性睡眠，并伴有不清醒、行为异常和暴饮暴食等症状，母亲为此辞去工作专门照顾女孩。医生：该病通常发生在青春期，会持续13年，发病原因不清。

中新网10月21日电 据外媒报道，克莱恩-莱文综合症(Kleine-Levin syndrome)，又称周期性嗜睡与病理性饥饿综合症。该病还被人们称为睡美人综合症。虽然有着童话般的名称，但它却并不像童话那样浪漫动人。

来自英国曼城斯托克波特的20岁女孩贝斯古蒂尔(Beth Goodier)被诊断患上了该病。

回归婴儿时期

据称，患上睡美人综合症的病人会出现不可控制的发作性睡眠，并伴有不清醒、行为异常和暴饮暴食等症状。专家至今也未能解释清楚到底是什么导致了该病。

贝斯古蒂尔在16岁时被诊断得了这种罕见的疾病，通常这种病都发生在青春期，其影响也要等上10年至15年才能清楚。

在平时不发病的时候，贝斯古蒂尔会将自己的病情分享在博客上，有时也会将自己在醒来时拍的视频上传至网站。

为了照顾女儿，古蒂尔的母亲简妮(Janine)辞去了自己的工作。简妮说，女儿大部分的时间都在睡觉，醒来的时候就躺在沙发上或者看电视。

她说，她要珍惜女儿清醒时的每一分钟，因为永远不知道女儿下一次醒来会是什么时候。

同时，古蒂尔因为患上睡美人综合症而无法申请大学。

令人揪心的情况

伦敦盖伊医院神经科咨询医生盖伊莱弛纳尔(Leschziner)指出，睡美人综合症患者在首次患病的时候处于一种异常虚弱的状态。得了该病的病人，他们的家庭、工作、生活都会受到很大的影响。

盖伊医生称，更令人揪心的是，其症状可以随时随地发生，而且通常该病会持续13年之久，而有些患者的病情可能会过几年就消失。

由于该病的罕见与研究该症状专家人数有限，患者想要获得治疗通常要等上很久。

古蒂尔希望通过诉诸媒体，让她以及和她一样患上睡美人综合症的人能够得到社会关注。

2011年，一群英国的父母成立了专为患者建立的慈善机构 KLS Support UK，旨在唤起大众对睡美人综合症的认识，并为了解发病原因和治疗该症的研究提供支持。