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正确认识特发性肺纤维化

发布日期:2014-10-24 01:41:28 浏览次数:1609

在呼吸科门诊以进行性气急为主诉来院就诊的老年患者中,相当一部分被诊断为肺纤维化。相对于慢性阻塞性肺病、哮喘、结核和肿瘤这些已经被广为认知的疾病而言,人们对于特发性肺纤维化的认识往往还比较肤浅,同时近年此病发生尚有明显上升的趋势,因此需要引起极大的关注。

1、什么是特发性肺纤维化呢?

从医学角度来讲,特发性肺纤维化是一种特殊类型的、原因不明的、慢性进行性纤维化型间质性肺炎。由于肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬变厚,肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失,导致病人不同程度缺氧而出现呼吸困难,最后因呼吸衰竭而死亡。

通俗地讲,我们可以把肺比作一块海绵,氧气就可以算是水。健康人的肺就像是干净的优质海绵,有很好的吸水功能。这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水,海绵就会随着胶水的凝固而变硬。这时,吸水就成了很难的事情。具体到肺纤维化上,此时的胶水就像肺部组织上沉积的纤维化物质,于是就出现了呼吸困难的症状。

2、肺纤维化有哪些表现?

主要表现出的症状有:劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速;咳嗽咳痰:早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰;全身症状可有消瘦乏力食欲不振关节酸痛等,一般比较少见。急性型可有发热。

3、特发性肺纤维化可以治愈吗?

目前除了肺移植外,此病没有特效的治疗方法。西医治疗还是以改善症状为主,增强患者的体质,提高免疫力为主。皮质激素或免疫抑制药物虽然常用,但缺乏肯定的疗效。由于疗效差,本病自出现症状至死亡平均存活3-5年,病死率65%~75%,也有存活10年以上者。少数急性型病例进展急剧,多在6个月内死亡。

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