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与食管异位组织有关的文献报道

发布日期:2014-10-20 20:05:09 浏览次数:1595

百科词条:食管异位组织 (最后修订于2009-1-22 12:58:56)[共2453字]摘要:疾病别名食管壁内实质性气管支气管剩体,叶芽瘤,成迷芽细胞瘤,迷离芽瘤,迷芽瘤疾病代码ICD:K22.8疾病分类胸外科疾病概述食管与气管均由胚胎前肠发育而来,在胚胎第3周时二者为一共同管形器官,至第6周气管与食管分离过程中,食管壁内迷入气管软骨,食管壁内含有黏液腺体,多发生于食管下段。主要表现为吞咽困难反胃,亦可有吸入性呼吸困难等并发症。疾病描述Bergmann(1958)等首次报告此类畸形,也称查看全文

相关文献:食管壁异位气管组织症1例报告见气管腺体及软骨组织,纤维组织无明显增生,符合发育异常的食管壁异位气管组织。术后30个月进行复查,GI示吻合口左右宽4mm;胃镜示食管糜烂性炎;食管测压示距鼻尖30~32cm处食管测到2cm的高压带,但压力比正常稍低,食管上括约肌压力略降

异位甲状腺4例置均没有发现甲状腺组织,属于迷走甲状腺。

颈部异位甲状腺和甲状舌管囊肿患者有相似之处,在诊断时须注意鉴别[4,5],均多见于儿童,常以颈部肿物就诊,可位于舌盲孔至胸骨切迹之间的颈前正中线上,与周围组织无粘连。异位甲状腺质地较韧,可

完全性肺静脉异位回流房间隔缺损与扩大冠状窦口之间组织,形成一个大的缺口。必要时沿冠状窦口处相应的肺静脉入口向左剪开扩大引流。以后用大片涤纶片缝盖缺损和冠状窦口。全部肺静脉直接回流至右心房者,剪开扩大心房间隔缺损,用涤纶片将异位回流的肺静脉开口连同扩大的缺损

异位胰手术

异位胰手术

转自37度医学网

异位胰亦称迷走胰。凡在胰本体以外生长的、与正常胰不相连的零散胰组织,均称异位胰。异位胰是始于胚胎期的先天性解剖变异。异位胰分布于十二指肠者最多,约占27.7%,胃次之,约占25.5%

异位支气管囊肿5例临床影像分析平上皮,含平滑肌或软骨组织。

图1 左上纵隔见一略高均匀密度影,边缘光滑锐利,与纵隔成钝角

3 讨论

异位支气管囊肿的特征和诊断。支气管囊肿是因肺的先天发育异常而形成的含有支气管组织成分的囊性病变,临床上

异位胰腺走。背侧胰胎基产生的细胞组织,将被带到胃;腹侧胰始基产生者则被带到空肠,成为异位胰腺。如果胰始基伸入胃肠壁、胆系、网膜甚至脾脏,就会在这些器官中出现胰腺组织,也为异位胰腺。

异位胰腺可见于腹腔的任何部位

胸壁异位支气管囊肿1例癫痫视物模糊口齿不清等;异位于胸内者可表现为呼吸困难、胸闷咳嗽喘息,听诊可闻及哮鸣音,压迫心脏、大血管、食管、神经可引起相应症状[1];异位于胸腰椎者可表现为胸背和上肢疼痛、双下肢瘫痪大小便失禁等;异位于肾上腺者可有肾上腺功能异常

纵隔胰腺组织异位1例组织之间粘连,并切除部分肺组织。由于瘤体与心包粘连严重,与心脏的关系不清,因此,在心包上做一小切口,探查瘤体与心脏的关系,确认未侵犯心脏后,沿心包边缘钝性分离粘连。完整取出瘤体,切开,里面充满棕褐色血性液体。术后病理报告:右前纵隔胰腺异位

异位胰腺9%)。异位胰腺外观形态与正常相似,但无被膜,不能剥离。其中央稍凹陷,常有胰管开口。显微镜所见为正常胰腺组织,有腺泡、异管等小叶结构,约1/3的病例可见胰岛。有时异位胰腺组织可发生急性胰腺炎慢性胰腺炎、囊肿、腺瘤或腺癌。 诊断异位胰腺多数

纵隔异位甲状腺肿并甲状腺功能亢进症一例文献报道:异位甲状腺肿常与甲状腺功能减退有密切关系。本例为纵隔异位甲状腺肿并发甲亢则属少见。单纯纵隔异位甲状腺肿早期常无明显症状,诊断较困难,但随着病情发展,可先后出现气管、食管、喉返神经和上腔静脉受压的临床症状和体征,如闷气、吞咽梗阻感、

冠状动脉异位起源

冠状动脉异位起源常见的是起源于肺动脉和主动脉,起源于颈总动脉和无名动脉者极为罕见,且常伴有严重心脏畸形。Brooks于1885年首先报道2例病人。异位起源于肺动脉最常见的是左冠状动脉,此外尚有少见的

异位妊娠

3.继发性腹腔妊娠输卵管妊娠流产或破裂发生后,随血液排至腹腔中的胚胎,绝大多数迅速死亡而被吸收。偶尔胚胎存活,绒毛组织仍附着于原位或排至腹腔后重新种植而获得营养,胚胎在腹腔中继续生长,可发展为继发性腹腔妊娠。如破裂口在阔韧带内,可形成阔

三十六、舌甲状腺异位三十六、舌甲状腺异位 (一)概述 甲状腺的发生过程中,如因甲状腺原基位置异常,甲状舌管下降时发生障碍,甲状舌管内残留的甲状腺原基异常发育,甲状腺侧叶迟下降时不与甲状腺中央部结合,发生异位甲状腺。异位甲状腺可发生在鼻咽部、食管内、舌根部、舌内

食管损伤部食管损伤和腹部食管损伤。

1.腔内损伤 采用腔内医疗器械诊断和治疗食管疾病在当今是相当安全的,但并不是完全没有危险。食管腔内损伤多发生在用这些器械在食管内或通过食管进行诊断和治疗的过程中,采用硬食管镜发生的并发症要比纤维食管镜

食管损伤 (6)经食管灌洗:Santos 1986年报道8例经食管灌洗治疗食管破裂成功的经验。其中3例首选手术治疗失败,改用食管灌洗治愈。国内陈维华报道了用同样方法灌洗食管治疗胸内食管破裂的经验。他们的做法是置胸腔引流食管进入脓腔,达漏口处

食管癌疆等省也有食管癌相对集中的高发区,已查明有20多个县市食管癌平均年死亡率超过100/10万。

病因病理病机(一)组织学特征:食管癌发生于食管粘膜上皮的基底细胞,绝大多数是鳞状上皮癌(95%),腺癌起源于食管者甚为少见,多位于食管末端。贲门

食管憩室维。多数文献报道,大部分膈上憩室伴有食管运动功能失调、食管裂孔疝及食管返流。食管返流常引起食管肌肉痉挛,使食管腔内压力增高而造成膨出型憩室。

食管中段憩室可以是膨出型或牵出型,多数是牵出型憩室,食管中段膨出型憩室与膈上憩室的病因和表现

食管下端胃底切除术治疗食管胃底静脉曲张逐步离断食管下段周围血管,包括胃冠状静脉的食管支、高位食管支和(或)异位高位食管支,使腹段食管贲门上约5~8 cm周围组织完全游离。距贲门约5 cm切断胃壁,残端缝合并包埋。贲门上约5 cm切断食管。由胃体前壁处切开胃壁,伸进25 mm管型

食管裂孔疝嗝或呕吐时,才能少量返流。保证此正常功能的因素有:①膈肌对食管的夹挤作用;②食管胃接合部粘膜皱襞的作用;③食管与胃底在解剖上呈锐角状相接;④腹内食管段参与了食管下段的瓣膜作用;⑤食管下段生理性高压区的内括约肌作用。

多数人认为上述因

食管失弛缓症,暴露贲门部和膈裂孔。切开覆盖食管腹段的腹膜,游离出食管,在食管远端绕以纱带并向下牵拉,暴露迷走神经之间切开食管肌层,方法与经胸食管肌层,方法与经胸食管肌层切开术大致相同。由于食管位置深,显露欠佳,如需向食管近端延伸,切开肌层较长一段时更

食管平滑肌瘤。镜检能见到突出在食管腔中的肿物,表面粘膜完整光滑平展,皱襞消失,呈淡红色半透明,肌瘤边缘隐约可见,吞咽活动时,可见肿物上下轻度活动,管腔狭窄的不多。如所见粘膜正常,则不应咬取组织检查,因取不到肿瘤组织,又损伤了正常食管粘膜,使粘膜与肿瘤

晶体异位和脱位

(三)伴有先天性的晶体异位或脱位

1. Marfan综合征是一种不规则的常染色体显性遗传病,为全身中胚叶组织广泛紊乱,以眼、心血管和骨骼系统异常为特征。Marfan于1896年首先报告。眼部异常表现为晶体异位,尤其是向上和向颞侧移位

食管失弛缓症

概述失弛缓症是一种原发性全食管运动功能障碍性疾病,特征是①食管体部无蠕动。②吞咽时食管下端括约肌不松弛或不完全松弛。③静息时食管下端括约肌压力增高。失弛缓症虽然是一种良性疾病,对生活质量、健康和寿命影响极大。由于吞咽困难,患者可

食管平滑肌瘤。镜检能见到突出在食管腔中的肿物,表面粘膜完整光滑平展,皱襞消失,呈淡红色半透明,肌瘤边缘隐约可见,吞咽活动时,可见肿物上下轻度活动,管腔狭窄的不多。如所见粘膜正常,则不应咬取组织检查,因取不到肿瘤组织,又损伤了正常食管粘膜,使粘膜与肿瘤

胃黏膜肌下胰腺组织异位1例弯后壁肿物病理检查,病理诊断:黏膜肌下胰腺组织异位(见图1)。讨论:本病例为黏膜肌下胰腺组织异位患者。异位胰腺是先天性疾病,较少见,于正常解剖部位之外,与正常胰腺组织无解剖和血管联系的孤立的胰腺组织。80%~90%发生在胃、十二指肠,多位于

异位甲状腺肿误诊为甲状舌骨囊肿1例属迷走甲状腺。异位甲状腺从形态学上又可分为 3类:(1)真性异位:异位和正常部位同时存在甲状腺组织;(2)假性异位:异位甲状腺组织就是正常甲状腺的延伸;(3)完全异位:仅有异位甲状腺组织。本例属完全异位,临床罕见。由于颈部异位甲状腺与先天性

腹壁先天性混合性组织异位1例报告先天性憩室内存在异位胰腺,Meckel憩室内尤常见。发生于腹壁同时混合有消化道粘膜及肌层者尚未见报道。异位胰腺埋藏于胰腺外的组织中,无包膜,较大者有胰腺功能。可发生急性或慢性炎症、囊肿、肿瘤甚至恶变而出现相应的临床表现。异位胰腺无论有无症状

食管瘢痕性狭窄管狭窄,则食管腔常呈局限的环状狭窄。

食管镜检查可窥见食管腔狭小,食管壁为疤痕组织所替代。食管化学性灼伤后12~48小时内,早期作食管镜检查虽可明确灼伤的诊断和病变范围,但此时食管壁因急性炎症和水肿,组织脆弱易因检查此致食管穿破。灼伤

晶体异位和脱位伴有先天性的晶体异位或脱位

1. Marfan综合征是一种不规则的常染色体显性遗传病,为全身中胚叶组织广泛紊乱,以眼、心血管和骨骼系统异常为特征。Marfan于1896年首先报告。眼部异常表现为晶体异位,尤其是向上和向

左下肺异位甲状腺腺瘤癌变1例一个出现的内分泌腺。异位甲状腺的组织学鉴别不难,发生的部位多见于甲状腺下降沿线的任何部位,如舌底部、颈中线的皮下、纵隔内、心包、气管或食管。以舌底部最常见,约占异位甲状腺的90%,一般无症状,可形成囊肿或腺瘤。颈中线异位甲状腺多在舌骨与甲状

食管癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化检测

(郑州)为了检测食管癌组织中hMSH2基因启动子区甲基化状态,探讨与食管癌发生、发展的关系。研究者对32例食管癌患者术前均未接受放疗、化疗等其他治疗,手术切除后30 min内,在癌组织及正常食管黏膜组织各取约1.0 cm×1.0

食管结核误诊食管癌1例结果提示:食管下段右前侧管腔凹凸不平,粘膜不清,诊断食管癌。同时2次活检均无异常结果,拟诊“食管下段癌”。剖胸探查见:食管下段右前侧食管旁淋巴结肿大,有浓性分泌物,粘连融合成不规则形肿块约3cm×4cm包绕食管,手术切除病变段食管,术后无并

四、食管粘液性的食管贲门腺,但也可缺如。粘膜肌层由纵行平滑肌束组成。 2.粘膜下层 为疏松结缔组织,含有粘液性和混合性的食管腺,其导管穿过粘膜开口于食管腔。食管腺周围常有较密集的淋巴细胞,甚至淋巴小结。 3.肌层 分内环行与外纵行两层。食管上1/4

食管结核误诊为食管平滑肌瘤1例核治疗已治愈。查体未见明显阳性体征。术前胃镜提示食管距门齿18 cm食管前壁查见一岛状桔红色粘膜,25 cm处食管前壁见一个2 cm包块(图1a),粘膜光滑,活检钳触之质硬可滑动,疑诊为食管平滑肌瘤;钡餐提示胸5椎体水平可见类圆形充盈缺损

Nature子刊重要成果:组织工程令食管再生表现出器官特异性。

研究人员指出,这种技术生成的食管组织免疫原性低,可将免疫反应和移植排斥的风险最小化,不需要再服用免疫抑制药物。

他们用这些体外培养的食管组织,替代了大鼠体内受损的食管片段。结果所有的大鼠都存活下来,而且两周后再生支架

改良经腹吻合器行食管横断的方法治疗食管胃底静脉曲张大出血、胃网膜左静脉、胃冠状静脉的胃支、胃后静脉、左膈下静脉;显露腹段食管,逐步离断下段食管周围血管,包括胃冠状静脉的食管支、高位食管支和异位高位食管支,并使腹段食管下段与周边组织完全离断,使其5~8cm范围内呈全周径裸露 [5] 。在胃体前

异位妊娠临床误诊分析升,48h上升60%以上;而异位妊娠由于其着床部位肌层菲薄,血供不良,绒毛所分泌的HCG量少,48h上升不及50%。

2.3 进行诊断性刮宫 对可疑异位妊娠患者应及早行诊断性刮宫有助于早期异位妊娠的确诊。异位妊娠绒毛所分泌的HCG可使内

M3受体在人胃和食管组织中的表达是M3受体的部分激动剂,而胆汁反流到胃和食管又是一个普遍现象。本研究旨在探索胃、食管黏膜的M3受体表达情况,研究者分别使用羊和兔抗人M3受体的多克隆IgG抗体A和B,采用免疫组化,在11例人胃和食管的不同部位黏膜对M3受体进行定位。结果使

P物质在BARRETT食管黏膜组织中的表达内镜医师进行。取食管下段内镜疑似食管化生(ESEM)部位的黏膜组织2块。所取黏膜组织使用40 g/L的甲醛溶液固定,24 h内脱水、包蜡,然后切片。采用免疫组织化学PV 9000法测定黏膜组织P物质的表达。选取正常小肠组织作为阳性对照;以

异位妊娠的超声诊断异位妊娠的关键。当发现有附件区囊状结构,内有胚芽回声及心管搏动时即可做出诊断,但此现象较少见,本组仅1例盆腔内混合性包块高度提示异位妊娠。因异位妊娠多为破裂型和流产型,本组破裂型27例,流产型22例,因破裂口反复出血而形成肿块并与周围组织

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