乳腺脂肪肉瘤的症状及治疗

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乳腺脂肪肉瘤是乳腺肉瘤的较为少见的一种临床病理诊断类型，一般发生在乳腺血管周围的幼稚间叶组织，向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤。据重庆市新桥医院肿瘤生物治疗中心主任医师唐医师介绍，此肉瘤发病原因不明，局部软组织外伤有可能是该病形成的诱因。

乳腺脂肪肉瘤虽不多见，但临床上还是应引起足够重视，早发现早治疗，促进身体康复。下面我们就来介绍一下乳腺脂肪肉瘤的症状以及乳腺脂肪肉瘤的治疗，及早发现及早治疗。

乳腺脂肪肉瘤的症状

乳腺脂肪肉瘤为单发亦可多发，位于乳房皮下，与皮肤不粘连，表皮可完全正常，瘤体大小不一。触之呈扁圆形或分叶状，边界清楚，可活动，无痛感。当肿瘤生长到一定程度时，可对周围组织产生挤压和浸润，此时可有轻压痛。如果生长迅速，局部皮肤可改变颜色并可有静脉曲张。

乳腺脂肪肉瘤的治疗

乳腺脂肪肉瘤的分型对其预后有着重要的影响。一般分化良好性及粘液性脂肪瘤预后较好，手术后转移少。圆形细胞型和多形细胞型脂肪肉瘤恶性程度高、预后差。瘤细胞周边或瘤内有多量淋巴细胞、浆细胞浸润，则预后好。有报道称，分化好的脂肪肉瘤为70%，分化不良的为65%，分化更差的脂肪肉瘤为20%。

同时由于乳腺脂肪肉瘤在局部呈浸润性生长，因此对瘤体大、浸润范围大者手术不易切除干净，术后复发率极高，并可经血行或淋巴管转移。因此对于乳腺脂肪肉瘤的治疗应注重综合治疗，即手术切除后辅以放化疗或联合自体免疫细胞治疗，尽量防止脂肪肉瘤切除术后的高复发率。

乳腺脂肪肉瘤行乳腺根治性切除术后两周可行全身性化疗2周期，再加局部放疗，放疗剂量可为70-80Gy，同时为减轻放化疗产生的毒副反应，还可建议联合自体免疫细胞治疗，提高自身免疫细胞活性，调节和增强机体抗肿瘤免疫能力，来达到抑制和杀伤肿瘤细胞的目的，提高预后。对于身体素质差不能耐受放化疗的患者同样可施行自体免疫细胞治疗，实现自主抗癌，产生持久抗癌免疫效应，提高患者生存质量，尽量延长患者生存期。

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