與皮脂腺腺瘤相關的詞條

皮脂腺腺瘤切除。特別提示皮脂腺腺瘤比較罕見，男性多于女性，患者平均年齡 50 歲以上，好發于頭和頸部，尤其面部，與 Muir-Torre 綜合征有關。皮脂腺腺瘤與皮脂腺腺痣的區別皮脂腺腺痣與皮脂腺腺瘤雖都是發育異常的皮膚病，且都以皮脂腺不完全分化性增

皮脂腺皮脂腺是皮膚附屬物。皮脂腺常長在表皮下毛發附近，其導管開口于毛囊。分泌的皮脂由導管排入毛囊，順毛干到達皮膚表面。皮脂腺可以分泌油性皮脂，蓋在皮膚表面，防止水和水溶性物質透入，從而對皮膚和毛發起保護作用。皮脂和汗液一起形成一層脂質膜蓋在皮膚

腺瘤。腺瘤的間質由包括血管的結締組織構成。有不少腫瘤伴有顯著的結締組織增生（纖維腺瘤fibro－adenoma）。時而有惡性的腺瘤，實際上這是癌的一種。腺瘤的發生、發育多受內分泌、神經等體內調節機構的支配。從這個意義上來說，有些學者認為腺瘤僅

皮脂腺上皮瘤，有時破潰。本病偶可并發于皮脂腺痣或Muir-Torre綜合征。病理生理在分化程度上，皮脂腺上皮瘤是介乎皮脂腺腺瘤(具有典型的皮脂腺小葉)和基底細胞瘤之間。基底細胞瘤很少明顯向皮脂腺分化。皮脂腺上皮瘤與皮脂腺腺瘤不同，表現為界線不清、不規

老年性皮脂腺增生

多數皮損由一很大的皮脂腺組成，中央有一大的皮脂腺導管，周圍有許多皮脂腺小葉成群地圍繞。此導管開口于表皮，即相當于皮損中央的臍窩。如作連續切片，則可見所有的皮脂腺小葉都與此導管相連。臨床上大的皮損則可由幾個增大的皮脂腺組成，并含有幾個導管

肝臟腺瘤制腺瘤生長或防止腺瘤破裂出血，可能起到一定的作用。

預后

肝腺瘤手術切除后，一般預后良好，但少數報道有腺瘤惡性變和術后復發者。Henson等報道5例肝腺瘤中有2例術后復發，其中1例17年內作了3次肝切除術。Glemon等報道1例腺瘤囊

卵圓形或條狀葉形白色斑病的廣泛器官發生紊亂取決于結締組織的原發缺陷，皮膚病損區均有膠原過多，鮫魚皮斑片區則無甚特殊改變。所謂皮脂腺腺瘤處，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纖維瘤只有血管性纖維組織。在葉狀白色斑片區有酪氨酸酶活性低的異常色素細胞。大腦皮質

鮫魚皮斑病的廣泛器官發生紊亂取決于結締組織的原發缺陷，皮膚病損區均有膠原過多，鮫魚皮斑片區則無甚特殊改變。所謂皮脂腺腺瘤處，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纖維瘤只有血管性纖維組織。在葉狀白色斑片區有酪氨酸酶活性低的異常色素細胞。大腦皮質

Pringle皮脂腺瘤病的廣泛器官發生紊亂取決于結締組織的原發缺陷，皮膚病損區均有膠原過多，鮫魚皮斑片區則無甚特殊改變。所謂皮脂腺腺瘤處，可有增生的血管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纖維瘤只有血管性纖維組織。在葉狀白色斑片區有酪氨酸酶活性低的異常色素細胞。

大腦

多發性內分泌腺瘤Ⅱ型特征。少數伴發神經纖維瘤病及小腦-視網膜綜合征。

甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）

甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）占50%，表現為高鈣血癥。

多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的并發癥

患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。可發生消

惡性透明細胞末端螺旋腺瘤ma

別名

malignant clear cell hidradenoma；惡性結節性汗腺瘤；惡性透明細胞汗腺瘤；惡性透明細胞末端螺旋腺瘤

ICD號:C44

分類

皮膚科 皮膚腫瘤 皮膚附屬器腫瘤

ICD

外陰汗管瘤查：組織病理學檢查。

鑒別診斷

需與以下疾病鑒別：

1.FOX-Fordyoe 病

2.鮑溫樣丘疹病

3.皮脂腺異位癥

4.硬化性基底細胞癌

治療方案

一般不需治療，必要時可采用電解、電燒灼、二氧化碳激光，但易有瘢痕。液氮

腎上腺無功能腺瘤臨床路徑（2010年版）能腺瘤臨床路徑（2010年版）》由衛生部于2010年12月3日衛辦醫政發〔2010〕193號印發。

腎上腺無功能腺瘤臨床路徑（2010年版）

一、腎上腺無功能腺瘤臨床路徑標準住院流程

（一）適用對象。

第一診斷為腎上腺無功能腺瘤（

皮角光線性角化病或早期鱗狀細胞癌、角化棘皮瘤、汗孔角化病；還可發生于外毛根鞘瘤、倒置性毛囊角化病、基底細胞瘤、疣狀痣、皮脂腺腺瘤、良性血管瘤等。癥狀體征皮角多發于40歲以上，男性多于女性，經常日曬的老年人多見，最常見于面部、頭皮、頸、前臂和手

先天角結膜復合痣、鞏膜淚腺瘤切除及其成形術1療程，預防瞼球粘連。

病理檢查結果：角、結膜復合痣及鞏膜淚腺瘤。

術后1.5個月角膜實質層缺損已完全填平，術區角膜厚度和正常角膜一致。術眼視力1.2，1.5年后視力1.5。最后修訂于 2012年11月28日 星期三 11:05:33

透明細胞汗腺瘤汗腺瘤。間質膠原增粗，透明化，血管多少不一。但有些報告管腔內層細胞可見頂質分泌，因此認為是起源于頂泌汗腺，然而最近大多數仍認為是起源于外泌汗腺。

診斷檢查

臨床上除可惡變外，無何特征，因此必須與其它汗腺腫瘤區別。組織學上應與皮脂腺腺瘤區

早熟性皮脂腺增生潤少見。

診斷檢查

需與老年性皮脂腺增生相鑒別，后者有圍繞皮脂腺導管排列的成熟皮脂腺小葉。

治療方案

無需特殊治療，少數可手術切除。

特別提示

早熟性皮脂腺增生別名老年性皮脂腺痣、腺瘤樣皮脂腺增生。多發于中老年人，好發于面部或

肢端肥大癥和巨人癥為垂體生長激素細胞腺瘤，少數為增生或癌；巨人癥多為增生。腺瘤中除含生長激素細胞外，也可含有促泌乳素細胞，稱為混合性細胞腺瘤。在另一些病人，雖然腺瘤細胞形態單一，但卻可同時產生GH和泌乳素（PRL），該類腺瘤稱為干細胞腺瘤。下丘腦分泌生長激

Fordyce病與青春發育期的內分泌刺激有關。局部刺激和創傷也可使皮脂腺呈增生性改變。吸煙的患者唇粘膜病變常很明顯。病理生理每個黃色小丘疹由一組小的成熟的皮脂腺小葉所組成，小葉包繞著皮脂腺導管，由于皮脂腺的導管較小，需作連續切片才能發現。診斷檢查根據分布

甲狀腺腺瘤切除術性，可先縫扎或鉗夾腺瘤表面甲狀腺組織的血管，然后切開表面的甲狀腺組織，直達腺瘤表面[圖1-1]，用彎血管鉗或手指沿腺瘤周圍作鈍性分離直至蒂部，將腺瘤從周圍的甲狀腺組織中剝出[圖1-2、3]，將蒂部鉗夾、切斷后結扎，切除腺瘤。在剝離過程遇有出

汗管瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

發疹性汗腺瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

管狀汗腺瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

汗管汗腺瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

汗管囊瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

汗管囊腺瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

汗腺腺瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

小汗腺汗管瘤顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可見大量成熟或接近成熟的皮脂腺，無皮脂腺導管，直接與毛囊漏斗相連，其上方的表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生。嬰兒及兒童期的皮損內僅有少許或無皮脂腺結構。

透明細胞汗管瘤中通常的汗管瘤巢與透明毛玻璃樣物質

大腸腺瘤小腺瘤，直徑常＜1cm，可伴中心凹陷，其惡變率高，但卻易漏診，故腸鏡檢查時須仔細。

病理類型

腺瘤中絨毛狀成分越多越易癌變，絨毛狀腺瘤癌變率最高，混合性腺瘤次之，管狀腺瘤癌變率較低。

腺瘤外形

廣基型腺瘤癌變率明顯高于有蒂型腺瘤。

腫瘤性息肉大腸癌來自大腸腺瘤癌變，其根據①腺瘤與大腸癌的性別、年齡相仿；②腺瘤和癌在大腸的分布情況相似，均以直腸和乙狀結腸為好發部位；③大腸癌同時伴有腺瘤者不少見；④有腺瘤者與無腺瘤者相比，前者大腸癌和發生率明顯增高。

腺瘤癌變的發生率各

皮脂腺毛囊瘤理真皮內可見一大而不規則的腔，不向皮面外生長，腔由鱗狀上皮圍成，周圍有許多呈放射狀排列的皮脂腺毛囊與腔相連，其中包括皮脂腺導管、許多大而分化好的皮脂腺小葉以及毛囊，毛囊內含有毳毛等。診斷檢查通過臨床上不易診斷，必須作病理檢查。組織學上應與

腸道息肉病議中大腸腺瘤組討論建議的方案較為詳細。他們指出腺瘤患者在腺瘤切除后再發新腺瘤及局部腺瘤再復發的危險不一，故應區別對待。

（1）低危組：凡是單個、有蒂（或廣基），但＜2cm管狀腺瘤，伴輕或中度不典型增生的腺瘤。低危組腺瘤在切除腺瘤后1年復

腸息肉議中大腸腺瘤組討論建議的方案較為詳細。他們指出腺瘤患者在腺瘤切除后再發新腺瘤及局部腺瘤再復發的危險不一，故應區別對待。

(1)低危組：凡是單個、有蒂(或廣基)，但＜2cm管狀腺瘤，伴輕或中度不典型增生的腺瘤。低危組腺瘤在切除腺瘤后1年復

皮脂腺囊腫

概述好發部位為眉部眼瞼，尤其內眥部，系皮脂腺或毛囊腺的潴留囊腫。其表面光滑，是一個呈球形的皮下良性腫瘤，和皮膚粘連，腫瘤的頂部有皮脂腺開口，此處常有蠟樣栓。囊腫的內容物有上皮細胞、角質素（角蛋白）、脂肪顆粒、膽固醇結晶等，囊腫本身

良性上皮組織腫瘤于腺瘤的腺體大小、形態較不規則，排列也比較密集。發生于有小葉和導管結構的器官的腺瘤，其小葉結構往往缺如或不明顯，亦無導管形成，故不能將其分泌物排出。

圖2腸的息肉狀腺瘤模式圖

根據腺瘤的組成成分或形態特點，又可將其分為囊腺瘤、

皮脂腺痣期。在嬰兒期或兒童期，表皮除輕度增生外，可見小的分化不完全的毛囊結構，而皮脂腺發育不良。青春期表皮呈疣狀或乳頭瘤樣增生，真皮內見到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。在皮脂腺小葉下方的真皮深部或皮下脂肪內可見充分發育的大汗腺。皮損后期有發生附件腫

尿四氫皮質醇(THF)別名THF正常值1.4～4.1μmol／d 。化驗結果意義增高：柯興病、柯興綜合征（腎上腺腺瘤、腎上腺腺瘤）、異位ＡＣＴＨ綜合征（肺癌、肝癌、腎癌等），妊娠等。降低：腎上腺皮質功能減退癥、先天性腎上腺皮質增生、垂體前葉功能減退癥等。化驗取材

皮脂腺癌類皮膚性病科疾病概述皮脂腺癌是原發于皮脂腺的惡性腫瘤。臨床少見。以50歲以上男性多見。好發于頭面部，特別是眼瞼。初為黃色結節，逐漸擴大，常形成潰瘍。少數發生轉移。疾病描述本病是來源于皮脂腺細胞的惡性腫瘤。真正發生于皮脂腺者很少見，而以發生于

巨人癥與肢端肥大癥腺瘤由生長激素分泌細胞和催乳素分泌細胞混合而成，可同時合成和分泌生長激素和催乳素，運用免疫組化方法，可在生長激素腺瘤細胞之間發現含有分泌催乳素的細胞。也有些腺瘤的瘤細胞形態單一，由同一種細胞組成，但它能同時分泌生長激素和催乳素。另有一些腺瘤

粉瘤，與基底組織不連而可移動。

2.有時在皮脂腺口有一黑頭粉刺樣小栓，受擠壓時可出白色泥狀皮脂。

3.一般無其他不適，若繼發感染時，呈現紅腫，壓痛，也可化膿潰破。

1.于皮脂腺豐富的體表部位出現園形腫物，腫物與表面皮

膽囊良性腫瘤腺瘤惡變的報道：A.統計1989年國內報道，腺瘤的癌變率約為11.3%，1989年Ishikawa報道無蒂腺瘤癌變（33%）明顯高于有蒂腺瘤（13%）。1982年，Kozulka報道了7例腺瘤惡變，有6例為乳頭型腺瘤，其中半數含有管狀腺瘤

膽囊隆起性病變腺瘤惡變的報道：A.統計1989年國內報道，腺瘤的癌變率約為11.3%，1989年Ishikawa報道無蒂腺瘤癌變（33%）明顯高于有蒂腺瘤（13%）。1982年，Kozulka報道了7例腺瘤惡變，有6例為乳頭型腺瘤，其中半數含有管狀腺瘤

膽囊乳頭狀瘤腺瘤惡變的報道：A.統計1989年國內報道，腺瘤的癌變率約為11.3%，1989年Ishikawa報道無蒂腺瘤癌變（33%）明顯高于有蒂腺瘤（13%）。1982年，Kozulka報道了7例腺瘤惡變，有6例為乳頭型腺瘤，其中半數含有管狀腺瘤

息肉腺瘤惡變的報道：A.統計1989年國內報道，腺瘤的癌變率約為11.3%，1989年Ishikawa報道無蒂腺瘤癌變（33%）明顯高于有蒂腺瘤（13%）。1982年，Kozulka報道了7例腺瘤惡變，有6例為乳頭型腺瘤，其中半數含有管狀腺瘤

毛囊蟲病主的個體差異與皮脂腺的分泌量有關。疾病病因蟲分長短兩種，毛囊螨長，皮脂螨短，蟲體呈蠕蟲狀，長約0.1～0.4mm，雌蟲稍大，有腭體和4對足，蜇腳呈短針狀。雌雄蟲在毛囊口交配，交配后雄蟲死去，雌螨利用其銳利的口器鉆入毛囊皮脂腺內產卵，孵出幼

絨毛狀腺瘤臨床診斷中大多數乳頭狀腺瘤經直腸指檢、直腸鏡或結腸鏡檢發現。由于腺瘤很軟，而直腸指診時腺瘤很軟，需仔細檢查，否則容易被忽略。發現乳頭狀腺瘤要進行仔細捫診全腺瘤，質地均勻而很軟的，屬良性結構的可能性較大。捫及乳頭狀腺瘤有小結節及質硬者須高度

擴張孔滿角質。近開口處的表皮萎縮，而囊腔深部的漏斗部上皮則增厚，并見很多表皮嵴及不規則細突起，伸入周圍間質內，囊腔下部可見皮脂腺小葉及毳毛毛囊與囊壁相連。診斷檢查根據組織病理改變診斷。治療方案手術切除，電燒灼術也可。相關出處皮膚病學最后修訂于

皮樣囊腫畸胎瘤，按國內外統計，在縱隔腫瘤中，僅次于神經源性腫瘤，居第二位、皮樣囊腫常以外胚層為主，囊內含有皮脂腺、毛發及膽固醇結晶，畸胎瘤則來自各胚層，除皮脂腺、毛發外，骨、軟骨及牙齒，易由X線照片顯出，常位于前下縱隔，主要癥狀為胸骨后悶脹、胸痛及氣短

皮脂腺母質病邊界清，對稱，與其周圍正常組織間常有裂隙，腫瘤的寬度常大于深度，結構形式類似于正常皮脂腺小葉及腺體，分化程度不一。診斷檢查該病臨床易誤診為癌、黃色瘤、皮脂腺增生、毛發上皮瘤、角化棘皮瘤、良性毛囊腫瘤及轉移性腫瘤等，組織病理檢查可資鑒別。治

Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病特征。少數伴發神經纖維瘤病及小腦-視網膜綜合征。

甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）

甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）占50%，表現為高鈣血癥。

多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的并發癥

患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。可發生消

點此搜索更多相關詞條

来源网址