多指畸形症狀是怎麼回事

多指畸形症狀是怎麼回事?多指畸形已經給患者的生活帶來了巨大的不便，產生的很多困難。那麼多指畸形怎麼形成的，症狀又有哪些呢?現在我們就給大家介紹下多指畸形來解開大家的疑惑吧，希望可以為大家提供幫助。

多指畸形多指畸形症狀是怎麼回事?多指畸形又稱重複指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨單純軟組織成分或掌骨等的贅生是臨床上最常見的手部先天性畸形約佔先天性上肢畸形的39.9%。其發生率約為1‰;男性高於女性男女比例為3∶2，右手多於左手，比例為2∶1雙手發病約佔10%拇指多指發病率約佔總數的90%以上。

多指畸形症狀是怎麼回事?多指症為中國人最多見的手部先天畸形，凡以長在大拇指旁邊的最為多見，其次為小指旁邊長出者，也有自其它指頭旁邊長出來的。這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。

因國人的多指症絕大多數長在大拇指旁邊，而大拇指又是最重要的手指頭，所以手術切除那根多餘的手指時，大拇指功能之保留及重建就很重要了。多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的，因此應當切除以免影響手的正常功能，並且切除後對美觀上也大有幫助。也有些患者在多指切除後，發現保留下來的拇指是歪的，這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的，也都是應即早矯治的畸形，否則畸形定形後就不易治了。

多指畸形根據其發生

和解剖部位主要分為三型：軸前型的拇指多指、中央型多指與軸後型的小指多指拇指多指的分類，目前多采用以病理解剖形狀異常為基礎的Wassel分類法共分為七型即末節指型近節指骨型和掌骨型三種，每種畸形又根據重複指的分離程度分為有骨性連結的分叉型和有關節連結的複指型兩種，再加上3節指拇指型共7型，其中Ⅳ型最多約佔47%，Ⅶ型占23%， Ⅱ型占15%此分類法簡明扼要符合病理和解剖學規律小指多指的分類多采用Stelling-Twrek分類法，將其分為三型：Ⅰ型為贅生指，Ⅱ型為存在部分骨性結構Ⅲ型為包括掌骨的完全性多指。中央多指少見，是示指、中指和環指的重複畸形，以上三指很少是單指復指畸形出現，而總是含有復雜的並指畸形，最常見的多指是隱藏在中指和環指的並指畸形中。

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