运动功能障碍症状

脑损伤巨细胞病毒感染硬脑膜动静脉瘘颅骨损伤胆囊管综合征运动神经元病脊髓损伤阿尔茨海默病迟发性运动障碍腹痛胆道运动功能障碍综合征胆道运动功能障碍赖利-戴综合征运动障碍疾病十二指肠溃疡食管憩室脑瘫脊髓血管畸形脑水肿动脉栓塞肠系膜血管缺血性疾病正中神经损伤人格障碍巴雷特食管风湿性二尖瓣狭窄急性动脉栓塞淀粉样变病的胃肠道表现腹胀老年人环咽肌功能障碍小儿脊髓前动脉综合征小儿干燥综合征慢性胆囊炎弥漫性食管痉挛小儿原发性纤毛运动障碍食管癌周围动脉栓塞食管裂孔疝食管失弛缓症糖尿病性胃轻瘫胃轻瘫综合征神经源性膀胱小儿腹胀肾虚腰痛单神经病与神经丛神经病垂体卒中地方性克汀病老年人夏伊-德雷格综合征老年人运动神经元病脑性瘫痪综合征面瘫散发性脑炎伴发的精神障碍室管膜肿瘤小儿脊髓损伤小儿脑性瘫痪遗传性压力易感性周围神经病注意缺陷障碍出血性休克和脑病综合征痉挛性脑瘫髓内肿瘤脑性瘫痪小儿颅内出血小儿慢性硬膜下血肿棘突骨折脊椎结核并发截瘫神经根型颈椎病小儿先天性斜颈膈上食管憩室胡桃夹食管环咽肌失弛缓症第Ⅰ型脊髓血管畸形奈动脉瘤向颈段脊髓供血的根动脉缺血症候群向胸腰段脊髓供血的大根动脉缺血症候群麻风性葡萄膜炎小儿硬皮病麻风病小儿癫痫中枢神经系统脱髓鞘疾病植物神经紊乱路易体痴呆急性肠炎甲状旁腺功能减退症多发性骨髓瘤椎管内肿瘤颅内动静脉畸形脊髓拴系综合征尿失禁异常妊娠胎儿窘迫碘缺乏小儿糖尿病脊髓压迫症骨关节病下肢神经损伤旋后肌综合征斜视口腔颌面部肿瘤口腔颌面部间隙感染颧骨颧弓骨折颌骨骨折分泌性中耳炎心理应激不动纤毛综合征暴泻肝性脊髓病适应障碍小儿心力衰竭小儿重症肌无力食管源性胸痛步态异常痴呆综合征抽动秽语综合征淀粉样变性周围神经病多发性神经炎多发性末梢神经炎脊髓梅毒酒中毒性周围神经病橄榄体脑桥小脑萎缩老年人糖尿病周围神经病功能性下丘脑性闭经甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍末梢神经炎青年上肢远端肌萎缩瘫痪小儿常染色体显性小脑性共济失调糖代谢异常伴发的精神障碍糖原贮积病Ⅰ型周围神经炎颈椎后纵韧带骨化症喉部钝挫伤胸、腰椎爆裂骨折肘关节脱位共同性斜视眼眶淀粉样变性老年挛缩精神活性物质所致精神障碍其他类精神活性物质依赖

在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。

黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。

胆道运动功能障碍：包括胆道运动功能失调(dyskinesis，即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia，即胆道肌张力异常)和胆道共济失调(ataxic，即胆道各部分间协调障碍)。本病多见于女性，其临床表现与胆囊结石非常相似，主要表现为腹痛，为上腹部或右上腹阵发性绞痛，部分患者可伴恶心、呕吐，可因进食油腻食物诱发，常持续2～3h，用解痉药后症状缓解。

声门运动障碍：是由多种病因引起的声门运动功能异常，临床以发音障碍为主要表现的一类病症。可分为神经性、肌性、关节性和功能性。

一、喉肌性声门运动障碍：喉镜检查：轻型者可见声带呈弓形，重型者声带活动迟缓或不能活动，甚至不能咳嗽。

二、关节性声门运动障碍：轻度的环杓关节炎喉镜下见杓部轻度充血，声带闭合或外展略受限制。长期的环杓关节炎喉镜检查可见一侧或两侧声带固定于中线旁位或中间位，用探针触诊杓部活动与否，可区别是关节固定还是声带瘫痪。

三、功能性声门运动障碍：喉镜检查见双侧声带静止在安静呼吸状态，很快能恢复正常。

眼球垂直运动障碍：辐辏反射障碍是进行性核上性麻痹的一个症状。核上性眼球运动障碍：主要表现为对称性眼球垂直运动障碍。最早为向下注视障碍，继则发生上视运动困难，最后不能水平运动，眼球同定于正中位，瞳孔多缩小，对光反射存在。辐辏反射障碍，呈玩偶眼现象。

环咽部运动障碍：癔球症(glous

hystericus)是主观上有某种说不清楚的东西或团块，在咽底部环状软骨水平处引起胀满、受压或阻塞等不适感，此部的运动功能异常也被称为环咽部运动障碍，祖国医学称为“梅核气”。普通人群中的一半可间歇性地有此感觉，但以绝经期女性多见。患者在发病中多有精神因素，性格上有强迫观念。