为戈谢病患者韩硕筹集善款

以下所写信息我本人确认属实。戈谢病关爱中心的主任是我的朋友，小韩硕之前也在病友会的各种活动中参与过，我见过她本人以及她的父母。她是个非常可爱的小姑娘，年仅9岁，是戈谢病患者，她的脾脏已经超出常人近四十倍大小，病情也于3月6日开始恶化。

诊断书

戈谢病是少有能够通过终身服药达到正常活动的一种罕见病。但目前罕见病没有纳入医保范围，一只药要上万元，对于患者而言是很沉重的负担，现在天津市正在推动罕见病医保报销制度，但在那之前小韩硕的药物还需要自费解决，现在家里有些困难，希望能获得一些支持。

开户人就是韩硕